| 活動名稱 ﹡ |
【醫療器材臨床試驗IRB訓練課程-從醫材法規角度來看臨床試驗】 |
| 參加對象﹡ |
本校教職員工、學生 |
| 活動地點﹡ |
國立陽明大學活動中心第一會議室 |
| 活動日期﹡ |
開始:2016/10/05 13:30:00
結束:2016/10/05 17:00:00 |
| 報名期間﹡ |
開始:2016/08/29 09:00:00
結束:2016/10/04 13:00:00 |
| 錄取名額﹡ |
60人 |
| 備取名額﹡ |
0人 |
| 繳交費用﹡ |
NT$ 0 元
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| 負責單位﹡ |
醫學工程研發中心等單位 |
| 協辦單位 |
... |
| 活動說明 |
本訓練課程報名共上兩堂課(10/5、10/12)，課程時間及內容分別如下述：
【2016/10/05(三)13:30課程一】
◎課程內容：
-醫材法規資料庫查詢與臨床試驗評估 王明哲主任 工業技術研究院
-醫療軟體法規認證與臨床試驗實例分享 吳怡慧博士 台灣大學電機工程學系
◎時間：2016/10/05(三) 13:30~17:00
◎地點：國立陽明大學活動中心第一會議室
【2016/10/12(三)13:30課程二】
◎課程內容：
-客製化醫材之法規認證與臨床試驗實例分享 李子偉主任 工業技術研究院
-臨床人體試驗評估的基本法則與經驗分享 李淳淳 博士/董事長 維州生物公司
◎時間：2016/10/12(三) 13:30~17:00
◎地點：國立陽明大學活動中心第一會議室
◎歡迎本校教職員工、學生蒞臨。
◎報名方式：請於10月04日(二)中午前至線上活動報名系統報名。
◎IRB證書：
每堂課程(10/5、10/12)均須簽到、退，
活動全程(10/5、10/12)參加者均發與IRB時數6小時之證書。
◎開放60位額滿截止，名額有限，請盡速報名！
◎聯絡人：02-2826-7000#5985、berdc.ym.tw@gmail.com葉小姐 |
| 有無附件﹡ |
附加檔案『6232.pdf』(請先詳閱附檔之說明)
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| 人數限制﹡ |
0人 (每個家庭最多報名人數) |
| 填表項目﹡ |
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目前共有60人報名
待審:0人