| 活動名稱 ﹡ |
「醫療器材法規與實務」講座系列課程四-符合醫療器材優良製造規範之法規要求、申請作業流程與查核重點 |
| 參加對象﹡ |
校內師生，醫療器材從業人員，研發人員 |
| 活動地點﹡ |
國立陽明大學活動中心第一會議室 |
| 活動日期﹡ |
開始:2018/04/17 10:00:00
結束:2018/04/17 12:00:00 |
| 報名期間﹡ |
開始:2018/03/31 09:00:00
結束:2018/04/16 15:00:00 |
| 錄取名額﹡ |
90人 |
| 備取名額﹡ |
0人 |
| 繳交費用﹡ |
NT$ 0 元
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| 負責單位﹡ |
國立陽明大學－國際產學聯盟/台灣生物力學學會/人體研究暨倫理委員會//科技部-醫療植入物開發技術聯盟 |
| 協辦單位 |
國立陽明醫學工程研發中心/國立陽明大學研發處 |
| 活動說明 |
特別邀請電檢中心的蓋惠珍課長解說符合醫療器材優良製造規範，瞭解醫療器材優良製造規範之申請作業、審查重點以及常見缺失等相關規定，為增進校內師生和業者對於醫療產業法規之認識，產學研醫各界必須時時更新法規的發展趨勢與動態，以取得產品開發之市場致勝先機。
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| 有無附件﹡ |
附加檔案『6882.pdf』(請先詳閱附檔之說明)
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| 人數限制﹡ |
0人 (每個家庭最多報名人數) |
| 填表項目﹡ |
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