| 活動名稱 ﹡ |
「醫療器材法規與實務」講座系列課程六-符實驗室認證與認證規範簡介 |
| 參加對象﹡ |
校內師生，醫療器材從業人員，研發人員，實驗室管理人員 |
| 活動地點﹡ |
國立陽明大學活動中心第一會議室 |
| 活動日期﹡ |
開始:2018/05/11 10:00:00
結束:2018/05/11 12:00:00 |
| 報名期間﹡ |
開始:2018/04/23 09:00:00
結束:2018/05/10 15:00:00 |
| 錄取名額﹡ |
80人 |
| 備取名額﹡ |
0人 |
| 繳交費用﹡ |
NT$ 0 元
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| 負責單位﹡ |
國際產學聯盟/台灣生物力學學會/科技部-醫療植入物開發技術聯盟 |
| 協辦單位 |
研發處、國立陽明醫學工程研發中心 |
| 活動說明 |
特別邀請財團法人全國認證基金會 (TAF)實驗室認證處生醫組潘宜芳組長
解說實驗室認證與認證規範簡介，其中包含ISO 17025 等實驗室規範。
為增進校內師生和業者對於實驗室認證之認識，以強化實驗室之認證公信力，拓展國際市場，提昇國家競爭力。
根據個人資料保護法，特此說明報名時所提供資料用途如下：您的服務單位、職稱、姓名、聯絡電話、電子信箱將使用於有關課程活動通知、簽到單
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| 有無附件﹡ |
附加檔案『6906.pdf』(請先詳閱附檔之說明)
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| 人數限制﹡ |
0人 (每個家庭最多報名人數) |
| 填表項目﹡ |
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