| 活動名稱 ﹡ |
「醫療器材法規與實務」講座系列課程八-國產醫材製造業者之醫療器材優良製造規範：醫療器材無菌屏蔽包裝確效實務說明 |
| 參加對象﹡ |
校內師生，醫療器材從業人員，研發人員，實驗室管理人員 |
| 活動地點﹡ |
國立陽明大學活動中心第三會議室 |
| 活動日期﹡ |
開始:2018/06/14 13:30:00
結束:2018/06/14 16:50:00 |
| 報名期間﹡ |
開始:2018/05/22 09:00:00
結束:2018/06/14 12:00:00 |
| 錄取名額﹡ |
80人 |
| 備取名額﹡ |
0人 |
| 繳交費用﹡ |
NT$ 0 元
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| 負責單位﹡ |
國際產學聯盟/台灣生物力學學會/研發處/科技部-醫療植入物開發技術聯盟 |
| 協辦單位 |
國立陽明醫學工程研發中心 |
| 活動說明 |
衛生福利部食品藥物管理署已於民國102年3月11日公告實施「藥物優良製造準則
」之第三編醫療器材優良製造規範，陽明大學國際產學聯盟為協助醫療器材相關
業者因應ISO13485:2016要求，以提升醫療器材製造品質，故舉辦『醫療器材無
菌屏蔽包裝確效實務說明』，敬請校內外關切此議題之人員踴躍出席。 |
| 有無附件﹡ |
附加檔案『6940.pdf』(請先詳閱附檔之說明)
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| 人數限制﹡ |
0人 (每個家庭最多報名人數) |
| 填表項目﹡ |
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